 
		无机盐工业 ›› 2024, Vol. 56 ›› Issue (9): 142-146.doi: 10.19964/j.issn.1006-4990.2024-0053
        
               		王勇1( ), 李继霞2(
), 李继霞2( ), 张桂生1, 王鹏飞2, 王本雷2
), 张桂生1, 王鹏飞2, 王本雷2
                  
        
        
        
        
    
        
               		WANG Yong1( ), LI Jixia2(
), LI Jixia2( ), ZHANG Guisheng1, WANG Pengfei2, WANG Benlei2
), ZHANG Guisheng1, WANG Pengfei2, WANG Benlei2
			  
			
			
			
                
        
    
摘要:
以混合丁烯和合成气(H2/CO)为原料,铑/双膦配体作催化剂通过羰基化反应生成中间产品戊醛,戊醛再经缩合加氢制环保型增塑剂2-丙基庚醇,该工艺具有贵金属铑浓度低、产物正异比高、反应快、条件温和等特点,但反应液中铑浓度是影响低压羰基合成反应的重要因素。通过建立2-丙基庚醇含铑催化剂反应液的处理方法及其中铑含量测定方法,研究了萃取法分离铑的反应条件,对不同萃取条件下铑含量测定方法做了比较,并与传统消解法及原子吸收法直接测定有机液中铑的方法进行对比,具有反应条件温和、处理便捷、重现性好等特点。结果表明:80 ℃下,采用10.0 mL硝酸(1+4)、10.0 mL过氧化氢水溶液(H2O2质量分数为30%)、4.0 mL甲苯处理5.000 0 g含铑废液1 h,分液后萃取分离,铑从油相转移至水相,定容后采用ICP-AES测定水相中铑含量,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.6%,加标回收率为96.80%~101.19%。
中图分类号: